其实，我们可以看出上图这位老妈妈的儿子应该是唐氏儿，唐氏儿大家都知道，一般是因为体内的染色体异常而呈现出来的一种病症。如今由于各种的因素唐氏儿成为我国发生率最高的出生缺陷之一，而且孩子一旦被确认为唐氏儿将伴随孩子一生的智力障碍，而他后续的生活等各方面也将会是一个巨大的难题。
由于唐氏儿对于我们每个家庭的影响都特别大，造成的压力负担也大，如果可以，我们还是有必要了解知道一下相关唐氏儿的基本知识，大概了解一下什么是唐氏儿而尽可能降低唐氏儿的出生率。唐氏儿是唐氏综合征的产物，患唐氏儿的孩子大多数为严重智能障碍，智力比正常人低，所以唐氏综合征也叫先天愚型。而且其还伴有其他的身体问题，近一半患者还伴发复杂的先天性心脏病严重内脏器官畸形，白血病等各种疾病。唐氏综合征患者的生活几乎不能自理，寿命短，平均存活的年龄都不高。正常人只有两条21号染色体，而唐氏综合征患者有3条21号染色体，比常人多出一条21号染色体，是一种染色体病，所以唐氏综合征也称为21三体综合征。在早期医疗科技不发达的时候，孕妇生出什么样的孩子只能在分娩之后才可以知道，那个时代的畸形出生率非常多。现在人们推崇优生优育，而且B超技术让人们在孕期的时候就可以估算出胎儿的畸形率，孕妈妈们得知自己胎儿有畸形的可能时可以选择是否生下来。唐氏儿的特征
前面有提过唐氏综合征是一种发病率较高的遗传性疾病，不仅比正常人多出一条染色体，而且在外形和智力上等各方面都与正常人的有所不同。一、外貌五官特征。唐氏儿患者最明显的特殊面容体征就是五官，眼睛部分是两眼之间距离较宽；鼻子方面是鼻梁扁平外侧眼角向上挑起；耳朵部分则是外耳较正常人小；嘴巴方面是舌头短而肥大，不能完全收于口中，所以不断流口水；二、外型身体发面。头发松软且稀少；头部后面呈扁平状，整个头部相较于正常人较小较短的；脖子方面也是稍短；牙齿生长比较慢，也容易错位，参差不齐；然后到身体方面的话，因为四肢比较短，所以整体看起来比较矮小；然后手指方面肥粗，拇指和食指的间距比较远。三、智力较常人低下。这也是唐氏儿患者最明显的一个特征之一，智商一般在20-50之间，而且伴随着年龄的增长而逐渐明显。四、身体发育缓慢，动作发育和性发育都比一般正常的孩童慢。五、同时会伴随着心脏病，白血病等其他各方面的缺陷。六、患者的身体特别软弱松弛。什么原因会导致唐氏儿？
唐氏儿是由于多出一条染色体而导致出现问题，但是夫妻双方都健康并且染色体都正常，也可能都带有隐性患病基因，也会由于某些外在或者局部因素导致胎儿染色体数目异常，就会影响发育，从而导致畸形。但是有其他的外部因素所影响也会有可能生出唐氏儿患者的话，这个就需要我们高度重视了，因为在生活中一些潜在的因素的都会导致未来生出唐氏儿患者，那么现在我们就来看看有哪些因素会影响到唐氏儿的出生。一、妊娠前后，孕妇是否感染过风疹病毒等。病毒感染的种类非常多，包括流感，风疹等等，都会增加胎儿患唐氏综合症的可能性。二、受孕时，夫妻其中一方染色体不正常，因为染色体是极其重要的，即使是夫妻双方染色体都正常的情况下都有可能带有隐形的患病基因，所以其中一方的染色体有问题那很大概率会生出唐氏儿患者。三、妊娠前后，孕妇服用导致畸型的药物，如四环素等，就是在某些特殊的情况下，孕妇在怀孕过程中需要服用一些药物，这时就会药物就会影响到胎中的孩子。四、夫妻其中一方年龄较大，一般35岁之后生孩子需要特别注意；如果丈夫年纪比较大，也要考虑到这个可能性，目前父系导致生出的唐氏儿占比例7/。母亲年龄35岁以上，该患儿的出生率可高达1/。五、有流过产，早产或者之前胎死腹中等特殊状况。六、猫狗身上有细菌病毒，其身上携带的有危害性的微生物会导致胎儿畸形。七、就是工作环境问题了，夫妻其中一方长期在放射性或污染性较强的环境下工作。如何避免生出唐氏儿？
对于唐氏综合征，截至目前，医学上对此疾病既无有效预防手段，也无有效治疗手段，而唐氏综合症对于我们的影响那么大，最好的办法就是避免唐氏儿的出生，或者减低出生率，这样我们应该怎么做呢？一、避免唐氏综合征患儿出生的有效措施是产前检查，一般的孕妇在怀孕期都会定期进行产检，这样能及时了解胎中宝宝的状况及时应对。二、做相关的唐氏儿筛查，这个就是通过对孕妇进行一个抽取血清的动作，对血清的进行检测，然后再根据提供的孕妇预产期，实际年龄，实际体重和采血时的孕周这些数据，用公式计算出生出唐氏儿的一个危险系数，就是得出一个概率，再分析是否要终止妊娠还是继续继续妊娠，当然这个对于准妈妈和孩子是没有影响的。三、目前医学上对于唐氏综合征这个病暂时是没有治愈的方法。而孕妇年龄愈大，风险率愈高，生出唐氏儿的几率就越高。就像前面所说的通过抽取孕妈妈的血清检测计算出是否要终止或者继续妊娠，当然预防最有效的方法是产前终止妊娠。哪些检查可以查出唐氏儿？
事实上，唐氏综合征是一种偶发性疾病，每个孕妈妈都可能生育唐氏儿。因此，每个孕妈都要重视以下相关产检，不给“唐氏儿”任何侥幸的机会。在定期产检的过程中，医生会根据孕妇的怀孕时间安排一系列的检查，这些都是为了实时监控孕妇体内的情况，以免出现一些异常，而及时作出解决措施，把对孕妇和胎儿的伤害减至最低。唐氏儿筛查、DNA检查、羊水刺穿是目前筛查、诊断唐氏儿比较常用的检查方法：1、唐氏筛查法：最主要的做法是抽血检查，费用比较低，而且没有风险。唐氏儿筛查会安排在第9周-14周进行，帮助孕妇更早发现病例，发现后可以更早的做好解决措施。主要是检查母体血清中的AFP、HCG、游离雌三醇等，唐氏儿筛查结果只是一个比例，没有准确的数值，当检验报告上的筛查值大于1/的话孕妇们就需要小心了，说明是属于高危人群，唐氏儿的可能性比较大。这个时候孕妇需要去做羊水刺穿来确定是否是唐氏儿。医院会有不同的标准，唐氏儿筛查的准确率只有60%，结果为高危人群的话唐氏儿的可能性大一些而已，并不代表一定会生出唐氏儿。医院的正常值标准是1/，医院的正常值标准却为1/，医院的计算方法不完全一样所导致的。孕早期唐筛可以结合B超测量NT值（胎儿颈项透明层的厚度）来判断，根据综合因素来提高筛查几率。不过，胎儿颈项透明层到孕12周就不见了，一旦错过孕早期这个时间，也就无法判断NT数值了。2、DNA筛查法：无创DNA检查会比唐氏筛查更精准一点，准确达到99%。其主要是通过抽取孕妇静脉的血液进行检查，胎儿是否患有T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）风险。同时通过无创dna检测还可以判断胎儿是否有遗传疾病，不过费用比唐氏筛查法高一些，无风险。3、羊水穿刺诊断：羊水或者脐血穿刺，穿刺后得到标本中都是直接的胎儿的遗传物质，根据这个去做胎儿的染色体分析或者基因检测，这个准确性是目前最高的，是“金标准”。羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合妊娠16～24周的产前诊断。羊水穿刺—在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。4、超声排畸检查：由于孕期的限制，一般就是超声（特殊情况下也可以是核磁共振检查），包括早孕期间的NT以及孕中期的三维/四维B超：这两个都是特定孕周完成的超声检查。根据超声来判断胎儿的外观以及内在脏器是否存在严重的致命性的畸形，例如开放性脊柱裂、严重的唇腭裂等等，但是由于胎儿在子宫内的位置是活动的、蜷缩着的，由于肢体的互相遮挡，有些细小的结构异常并不一定都能发现。每一个小生命都来之不易，如果出生的宝宝不能像正常孩子一样享受世间的美好，这对他何其不是一种残忍？而作为父母，又将如何守着这个不健康的孩子度过漫漫余生？想要顺利避开“唐氏儿”，对于每一个准备怀孕或者正在怀孕的家庭而言，相关产检项目一定要重视，万不可抱着侥幸心理！